Het afmaken van de behandeling voor lymfoom is een groot probleem! Je hebt uitdagingen overwonnen waarvan je misschien nooit had gedacht dat je er mee te maken zou krijgen, en je hebt waarschijnlijk veel over jezelf geleerd en over wat belangrijk voor je is.
Het beëindigen van de behandeling kan echter ook uitdagingen met zich meebrengen. U kunt gemengde gevoelens ervaren als u begint te ontdekken wie u bent na kanker – of u zorgen maakt over hoe lang u in remissie bent en hoe u nog steeds van het leven kunt genieten.
Op deze pagina wordt besproken wat u kunt verwachten als de behandeling eindigt, en tips over hoe u met het leven kunt omgaan zoals het nu is.
Wat kunt u verwachten na het beëindigen van de behandeling?
Aanpassing aan het leven na de behandeling van lymfomen kan voor veel mensen een moeilijke tijd zijn. Hoewel het beëindigen van de behandeling een opluchting kan zijn, zeggen veel mensen dat ze problemen hebben gehad in de weken, maanden en zelfs jaren nadat de behandeling is afgerond.
Na maandenlange ziekenhuisafspraken en regelmatig contact met uw medisch team kan het voor sommigen erg verontrustend zijn om slechts eens in de paar maanden gezien te worden. Hoe vaak u uw oncoloog of hematoloog blijft bezoeken, hangt af van verschillende factoren, waaronder de onderstaande.
- Het subtype van uw lymfoom en eventuele genetische mutaties die u heeft.
- Hoe uw lichaam op de behandeling heeft gereageerd en of u bijwerkingen heeft die voortdurend moeten worden gecontroleerd.
- Hoe lang geleden bent u klaar met de behandeling?
- Of u een agressief of indolent lymfoom had of heeft.
- Scan- en testresultaten.
- Uw individuele behoeften.
Welke ondersteuning is er?
Het feit dat u uw oncoloog of hematoloog niet zo vaak ziet, betekent niet dat u er alleen voor staat. Er is nog steeds veel steun voor u beschikbaar, ook al kan deze van verschillende mensen komen.
Huisarts (huisarts)
Als u nog geen vaste lokale arts (huisarts) heeft gevonden, is dit het moment om het te doen. U heeft een vaste en vertrouwde huisarts nodig om u tijdens uw behandeling te ondersteunen, uw zorg te coördineren en belangrijke nazorg te bieden nadat u klaar bent met de behandeling.
Huisartsen kunnen u helpen door bepaalde medicijnen voor te schrijven en u door te verwijzen naar verschillende specialisten en gezondheidswerkers. Ze kunnen ook een zorgplan opstellen, zodat u een leidraad heeft voor wanneer en hoe u het komende jaar de ondersteuning kunt krijgen die u nodig heeft. Zorgplannen kunnen jaarlijks worden bijgewerkt. Praat met uw arts over deze plannen en hoe deze in uw individuele omstandigheden kunnen helpen.
Klik op het onderstaande kopje voor meer informatie over deze zorgplannen.
Kanker wordt als een chronische ziekte beschouwd omdat deze langer dan drie maanden duurt. Met een huisartsenbeheerplan heeft u toegang tot maximaal 3 paramedische consulten per jaar, zonder of met zeer weinig eigen kosten. Dit kunnen fysiotherapeuten, inspanningsfysiologen, ergotherapeuten en meer zijn.
Voor meer informatie over wat er onder paramedische gezondheidszorg valt, kunt u de onderstaande link raadplegen.
Beroepen in de paramedische gezondheidszorg – Allied Health Professions Australia (ahpa.com.au)
Iedereen met kanker zou een geestelijk gezondheidsplan moeten hebben. Ze zijn ook beschikbaar voor uw gezinsleden en bieden u 10 bezoeken of telezorgafspraken met een psycholoog. Het plan helpt u en uw huisarts ook om te bespreken wat uw behoeften in de loop van het jaar zullen zijn, en om een plan te maken om om te gaan met de extra stressfactoren die gepaard gaan met de aanpassing aan het leven na een lymfoom, of met andere zorgen die u heeft.
Hier vindt u meer informatie over welke geestelijke gezondheidszorg beschikbaar is Geestelijke gezondheidszorg en Medicare – Medicare – Services Australië.
Een nabestaandenzorgplan helpt bij het coördineren van de zorg die u nodig heeft na een diagnose van kanker. Het kan zijn dat u een van deze behandelingen laat uitvoeren voordat u de behandeling beëindigt, maar niet altijd.
Een overlevingsplan is een goede manier om te kijken hoe u het zult redden nadat de behandeling is beëindigd, inclusief het omgaan met bijwerkingen, angst, fitheid en algeheel welzijn.
Verpleegkundigen voor lymfoomzorg
Onze lymfoomzorgverpleegkundigen zijn beschikbaar Maandag tot en met vrijdag van 9 tot 4 uur EST (Eastern States Time) om uw zorgen te bespreken en advies te geven. U kunt contact met hen opnemen door op de knop “Ons Contacten”Knop onderaan het scherm.
Levenscoach
Een life coach is iemand die je kan helpen realistische doelen te stellen en een haalbaar plan te maken om deze te bereiken. Zij zijn geen psychologen en kunnen geen psychologische ondersteuning bieden, maar kunnen u wel helpen met motivatie, organisatie en planning terwijl u zich aanpast aan het leven na een lymfoom of behandeling. Voor meer informatie over de life coaching-service, zie de onderstaande link.
Peer support
Het kan helpen als u iemand heeft die met u kan praten en die soortgelijke behandelingen heeft ondergaan. We hebben een online peer-ondersteuningsgroep op Facebook, evenals voortdurende online of face-to-face ondersteuningsgroepen. Om deze te openen, kunt u de onderstaande links raadplegen.
Overlevings- of wellnesscentra
Veel ziekenhuizen of artsen zijn aangesloten bij overlevings- of wellnesscentra. Vraag uw hematoloog welke overlevings- of wellnesscentra bij u in de buurt beschikbaar zijn. Sommigen hebben mogelijk een verwijzing nodig, waarbij uw huisarts u kan helpen.
Deze steuncentra bieden vaak gratis therapieën, bewegings- en levensstijllessen (zoals gezond koken of mindfulness). Ze kunnen ook emotionele steun krijgen, zoals peer-ondersteuning, counseling of levenscoaching.
Behandeling en bijwerkingen
Veel bijwerkingen van lymfoombehandelingen treden op tijdens de behandeling. In sommige gevallen kunnen de bijwerkingen echter maanden of zelfs jaren aanhouden nadat de behandeling is beëindigd. Het duurt waarschijnlijk langer voordat de bijwerkingen van intensieve behandelingen, zoals de hoge dosis chemotherapie die vóór een stamceltransplantatie wordt gebruikt, verbeteren.
Late effecten
In sommige gevallen kunt u last krijgen van late effecten van de behandeling die maanden of zelfs jaren na het einde van de behandeling beginnen. Hoewel veel hiervan zeldzaam zijn, is het belangrijk dat u zich bewust bent van uw risico, zodat u de juiste vervolg- en screeningtests kunt ondergaan en elke nieuwe aandoening vroegtijdig kunt ontdekken voor de beste behandelingsopties.
Klik op de onderstaande link voor meer informatie over bijwerkingen en late effecten van lymfoombehandelingen.
Wanneer ga jij je beter voelen?
Herstellen van de behandeling kost tijd. Verwacht niet dat u meteen weer op volle kracht of gezondheid zult zijn. Bij sommige mensen kan het maanden duren om te herstellen van aanhoudende bijwerkingen. Voor sommigen is het mogelijk dat u nooit meer op uw volledige kracht- en energieniveau terugkeert als voordat u lymfoom kreeg.
Het leren kennen van je nieuwe grenzen en het vinden van nieuwe manieren van leven zullen belangrijk voor je zijn. Het feit dat het leven nu misschien anders is, betekent echter niet dat u niet kunt uitkijken naar een goede levenskwaliteit. Veel mensen gebruiken deze tijd om opnieuw te evalueren wat voor hen betekenisvol is en beginnen extra stressoren in het leven waar we vaak onnodig aan vasthouden los te laten.
Dingen die van invloed kunnen zijn op uw herstel zijn onder meer:
- Het subtype lymfoom dat u had/heeft en welke invloed dit heeft op uw lichaam
- De behandeling die je hebt gehad
- De bijwerkingen die u had tijdens de behandeling
- Uw leeftijd, algemene conditie en activiteitenniveau
- Andere medische of gezondheidsproblemen
- Hoe jij je zowel mentaal als emotioneel in jezelf voelt.
Terugkeren naar werk of school
Als u van plan bent weer aan het werk of te gaan studeren, verloopt dit misschien niet altijd volgens plan. Het is belangrijk om realistisch te zijn en jezelf de tijd te geven om te herstellen. Klik op de scrollvakken hieronder voor enkele tips over het teruggeven van werk of school.
Mijn werk
Als uw werkplek een afdeling Human Resources (HR) heeft, neem dan zo vroeg mogelijk contact met hen op. Bespreek uw behoeften en welke ondersteuning voor u beschikbaar is.
Het is een goed idee om met hen te praten voordat u weer aan het werk gaat, zodat u uw overgang naar het werk kunt plannen. Als u geen HR-afdeling heeft, bespreek dan met uw manager hoe zij u kunnen helpen op een veilige en ondersteunde manier weer aan het werk te gaan.
Tips om weer aan het werk te gaan
Verkorte uren of alternatieve dagen.
Werk vanuit huis opties.
Sociale afstand nemen terwijl uw immuunsysteem herstelt.
Gemakkelijke toegang tot maskers en handdesinfecterend middel.
Het vermijden van stoffen die infecties kunnen veroorzaken, zoals dierlijk afval, rauw vlees, besmettelijk afval.
Een rustige plek om uit te rusten als je te moe wordt.
Ergotherapie om uw werkruimte en behoeften te beoordelen.
School
Praat met de directeur (of die van uw kind) en de leerkracht(en) over wanneer u verwacht weer naar school te gaan. Als u een schoolverpleegkundige en een vertrouwenspersoon heeft, praat dan ook met hen over het opstellen van een plan om de terugkeer naar school gemakkelijker te maken.
Tips om weer naar school te gaan
Minder huiswerk.
Mogelijkheden om schoolwerk thuis of via afstandsonderwijs af te ronden
Sociaal afstandelijk klaslokaal.
Gemakkelijke toegang tot maskers en handdesinfecterend middel.
Een rustige, veilige plek om uit te rusten als u te moe wordt.
Educatie voor een klasgenoot en school over lymfoom (nodig Lymfoomzorgverpleegkundigen uit om te komen spreken).
Verleng de deadlines voor beoordelingen.
Angst voor terugkeer (terugval)
Hoewel lymfoom vaak heel goed op de behandeling reageert, zullen sommigen van u te horen krijgen dat het waarschijnlijk is dat uw lymfoom op een gegeven moment terug zal komen. In sommige gevallen kan uw arts zeggen dat de ziekte kan terugvallen, maar dat er geen manier is om te zeggen of en wanneer de ziekte zal terugkeren. Zelfs als u is verteld dat u genezen bent en dat het onwaarschijnlijk is dat u terugkomt, kunt u zich daar zorgen over maken.
Het is normaal dat u zich hier een beetje zorgen over maakt. Je hebt veel meegemaakt en je hebt misschien het gevoel dat je lichaam je al een keer in de steek heeft gelaten, waardoor je minder vertrouwen hebt in het vermogen van je lichaam om je veilig en gezond te houden.
Dit kan hyperbewustzijn veroorzaken, waarbij u ELKE verandering in uw lichaam opmerkt en te gefocust raakt op wat er gebeurt, uit angst dat het verband houdt met lymfoom. Sommige mensen merken dat het hun vermogen beïnvloedt om van het leven te genieten en plannen te maken.
Bewustzijn versus hyperbewustzijn
Het is belangrijk dat u zich bewust bent van uw risico op terugval, omdat u hierdoor nieuwe symptomen kunt identificeren en vroegtijdig medisch advies kunt inwinnen. Hyperbewustzijn resulteert echter in ongecontroleerde zorgen en angst, en heeft een negatief effect op uw kwaliteit van leven.
Het kan enige tijd duren om de balans te vinden tussen je bewust zijn van je risico's en ten volle van het leven genieten. De meeste mensen zeggen dat hoe langer ze in remissie zijn, hoe gemakkelijker het wordt om met de onzekerheid te leven. Neem contact op en krijg ondersteuning wanneer u die nodig heeft, of als u wilt praten via wat u voelt of wat er in uw lichaam gebeurt.
Krijg ondersteuning
U kunt spreken met uw huisarts, onze lymfoomzorgverpleegkundigen, een vertrouwenspersoon of psycholoog. Ze kunnen u allemaal helpen uw angsten te overwinnen en strategieën te ontwikkelen om te leven met de realiteit van het leven na de behandeling van lymfomen, terwijl u nog steeds van het leven geniet.
Meld nieuwe symptomen aan uw arts
Terwijl u leert wat nu normaal voor u is (na de behandeling van lymfomen), is het belangrijk om alle nieuwe of aanhoudende symptomen aan uw arts te melden. Het is belangrijk dat zowel uw vaste huisarts als uw hematoloog of oncoloog op de hoogte zijn van nieuwe of aanhoudende klachten. Zij kunnen deze vervolgens beoordelen en u laten weten of er vervolgonderzoek nodig is of niet.
Vraag uw arts:
- Waar moet ik op letten?
- Wat kan ik de komende weken/maanden verwachten?
- Wanneer moet ik contact met u opnemen?
- Wanneer moet ik naar de afdeling spoedeisende hulp gaan of een ambulance bellen?
Emotionele impact
Het is normaal om een mengeling van gevoelens te hebben en goede en slechte dagen te hebben. Sommige mensen beschrijven het krijgen van kanker, het ondergaan van een behandeling en het herstellen ervan, of het leren leven met lymfoom als een 'achtbaanrit'.
Misschien wilt u snel terugkeren naar uw gebruikelijke routines, of heeft u tijd nodig om uit te rusten nadat u klaar bent met de behandeling en te verwerken wat u heeft meegemaakt. Terwijl sommige mensen er de voorkeur aan geven 'door te gaan', zeggen anderen dat ze dingen meer willen leren waarderen en prioriteit willen geven aan wat belangrijk is in hun leven.
Wat uw aanpak ook is, uw gevoelens en gedachten zijn geldig en niemand anders kan u vertellen wat goed of fout voor u is. Als uw emoties of gedachten het u echter moeilijk maken om van het leven te genieten of u bang maken, neem dan contact op en zoek steun. Er zijn veel ondersteunende diensten en gratis advies voor u beschikbaar.
Bekijk de video hierboven voor enkele tips over leven met de emotionele gevolgen van angst en onzekerheid.
Verwachtingen van anderen
Er zijn misschien mensen in uw leven die denken dat u, nu de behandeling voorbij is, ‘gewoon door moet gaan met leven’, en niet begrijpt dat u nog steeds fysieke en emotionele beperkingen heeft. Of, integendeel, misschien heb je mensen in je leven die je proberen tegen te houden, omdat ze bang zijn dat je iets overkomt, of dat je het ‘overdrijft’.
Tenzij iemand een behandeling voor kanker heeft ondergaan, is er geen manier voor hem of haar om echt te begrijpen wat je doormaakt, en het zou onredelijk zijn om van hem of haar te verwachten. Ze begrijpen misschien nooit echt de voortdurende last van bijwerkingen of zorgen waarmee u leeft.
Zelfs mensen die kanker hebben gehad, begrijpen uw ervaring misschien niet echt, omdat kanker en de behandelingen ervan mensen anders beïnvloeden.
Hoe hard ze ook hun best doen, ze kunnen op geen enkele manier precies weten wat je doormaakt, waar je mee worstelt of waartoe je in staat bent.
Laat mensen weten
Vaak proberen mensen alleen anderen in te halen als ze zich goed voelen. Of misschien, als je wordt gevraagd hoe je je voelt, verdoezel je de moeilijke dingen en zeg je gewoon dat het goed met je gaat, of oké.
Als je niet eerlijk bent tegen mensen over hoe het met je gaat, hoe je je voelt en waar je mee worstelt, zullen ze nooit kunnen begrijpen dat je misschien nog steeds steun nodig hebt – of weten hoe ze kunnen helpen.
Wees eerlijk tegen de mensen die het dichtst bij je staan. Laat hen weten wanneer u ondersteuning nodig heeft en dat uw ervaring met lymfoom nog niet voorbij is.
Sommige dingen waar u misschien om zou willen vragen, zijn onder meer:
- Een maaltijd bereiden die u in de vriezer kunt bewaren.
- Hulp bij huishoudelijk werk of boodschappen doen.
- Iemand om bij te zitten en te kletsen, een spelletje/film te kijken, of samen van een hobby te genieten.
- Een schouder om op te huilen.
- Kinderen ophalen of afzetten bij school of speelafspraakjes.
- Samen gaan wandelen.
Wat gebeurt er als mijn lymfoom terugkomt?
Het eerste dat u moet weten is dat zelfs veel recidiverende lymfomen met succes kunnen worden behandeld.
Het is niet ongebruikelijk dat sommige lymfomen terugvallen. Recidiverend lymfoom kan vaak met succes worden behandeld, resulterend in genezing of een nieuwe remissie. Het soort behandeling dat u krijgt, is afhankelijk van verschillende factoren, waaronder:
- Welk subtype lymfoom u heeft,
- Hoeveel behandelingslijnen u heeft gehad,
- Hoe u reageerde op andere behandelingen,
- Hoe lang je in remissie was,
- Eventuele aanhoudende of late effecten die u mogelijk ondervindt van een eerdere behandeling,
- Uw persoonlijke voorkeur zodra u alle informatie heeft die u nodig heeft om een weloverwogen keuze te maken.
Voor meer informatie over recidiverend lymfoom, zie de onderstaande link.
Veelgestelde vragen (FAQ's)
Haar begint meestal terug te groeien binnen enkele weken na het beëindigen van de behandeling met chemotherapie. Als het echter teruggroeit, kan het erg dun zijn - een beetje zoals een nieuwe baby. Dit eerste haartje kan weer uitvallen voordat het weer aangroeit.
Wanneer uw haar terugkomt, kan het een andere kleur of textuur hebben dan voorheen. Het kan krullender zijn, grijzer of grijs haar kan wat kleur terug hebben. Na ongeveer 2 jaar kan het meer lijken op het haar dat u vóór de behandeling had.
Haar groeit normaal gesproken ongeveer 15 cm per jaar. Dat is ongeveer de helft van de lengte van een gemiddelde liniaal. Vier maanden nadat u de behandeling heeft beëindigd, kunt u dus 4-4 cm haar op uw hoofd hebben.
Als u radiotherapie krijgt, groeit het haar op het behandelde stukje huid mogelijk niet terug. Als dat wel het geval is, kan het jaren duren voordat de ziekte teruggroeit en nog steeds niet teruggroeit naar de normale manier waarop deze vóór de behandeling was.
Voor meer informatie over haaruitval kunt u op onderstaande link klikken.
Hoe lang het duurt voordat uw immuunsysteem weer normaal wordt, hangt af van het type behandeling dat u heeft gehad en het subtype lymfoom dat u had/of heeft.
neutrofielen
Uw neutrofielen zullen gewoonlijk binnen 2-4 weken na het beëindigen van de chemotherapie weer normaal worden. Sommige behandelingen, zoals monoklonale antilichamen, radiotherapie of stamceltransplantaties, kunnen echter resulteren in een langzamer herstel van of laat optredende neutropenie.
Als uw neutrofielen niet herstellen, kan uw hematoloog of oncoloog u groeifactoren aanbieden om uw beenmerg te stimuleren om meer aan te maken. U moet voorzorgsmaatregelen blijven nemen om infectie te voorkomen en uw arts op de hoogte stellen als u zich onwel voelt. Ga onmiddellijk naar de spoedeisende hulp als u koorts heeft van 38° of hoger. Voor meer informatie over de behandeling van neutropenie klik hier.
lymfocyten
B-cellymfocyten maken antilichamen aan, maar ze hebben T-cellen nodig om ze te helpen activeren om de antilichamen te maken. Daarom is het mogelijk dat u na de behandeling minder antistoffen heeft, ongeacht of u B- of T-cellymfoom heeft.
Antilichamen vormen een belangrijk onderdeel van ons immuunsysteem en hechten zich aan ziektekiemen en zieke cellen om meer immuuncellen aan te trekken en de zieke of beschadigde cellen te elimineren. De meeste mensen zullen een terugkeer van antilichamen krijgen als uw zieke lymfocyten (lymfoomcellen) worden vernietigd en nieuwe, gezonde lymfocyten hun plaats innemen. Een klein aantal van u zal echter aanhoudende problemen hebben met lage antilichamen. Dit wordt hypogammaglobulinemie genoemd.
Als u hypogammaglobulinemie heeft, heeft u mogelijk geen behandeling nodig. Als u echter veel infecties krijgt, kunt u een behandeling met immunoglobulinetherapie krijgen, toegediend in uw ader of via een injectie in uw buik. Voor meer informatie over hypogammaglobulinemie klik hier.
Vermoeidheid is een veel voorkomend symptoom van lymfoom en een bijwerking van de behandelingen. Het zijn ook symptomen waar mensen na de behandeling last van hebben.
Bedenk dat uw lichaam veel heeft meegemaakt in de strijd tegen het lymfoom en het herstel van de behandelingen. Maak het uzelf gemakkelijk en geef uw lichaam de tijd om te herstellen.
Aanhoudende vermoeidheid kan echter van invloed zijn op uw kwaliteit van leven en uw vermogen om weer aan het werk, op school of in de dagelijkse activiteiten te gaan.
De vermoeidheid zou moeten verbeteren in de maanden na het beëindigen van de behandeling. Bij sommige mensen kan de vermoeidheid echter meerdere jaren aanhouden, en bij sommige mensen zal het energieniveau van vóór het lymfoom nooit meer terugkeren. Als vermoeidheid een voortdurend probleem voor u is, bespreek dan met uw huisarts welke ondersteuning voor u beschikbaar is.
Zie ook de onderstaande links voor tips over het omgaan met vermoeidheid en het krijgen van een goede nachtrust.
Perifere neuropathie wordt veroorzaakt door schade aan de uiteinden van uw zenuwcellen die zich buiten uw hersenen en ruggenmerg bevinden. De meest voorkomende plaatsen waar u perifere neuropathie kunt ervaren, zijn uw vingers en tenen, maar het kan zich ook uitstrekken tot aan uw armen en benen. Het kan ook uw geslachtsorganen, darmen en blaas aantasten.
Zenuwcellen hebben over het algemeen meer tijd nodig om te herstellen dan andere cellen in ons lichaam, dus het kan maanden duren voordat perifere neuropathie verbetert.
Hoe eerder u de symptomen meldt en een behandeling krijgt (of een dosisverlaging van de chemotherapie tijdens de behandeling), hoe groter de kans dat uw perifere neuropathie verbetert. In sommige gevallen kan de perifere neuropathie echter permanent zijn.
U zult behandelingsstrategieën nodig hebben om het risico te verkleinen dat u zich verwondt als gevolg van de neuropathie, bijvoorbeeld door brandwonden of vallen als gevolg van een verandering van gevoel. Mogelijk hebt u ook medische tussenkomst nodig om de pijn en het ongemak dat u voelt te verbeteren. Zie de onderstaande link voor meer informatie over perifere neuropathie en hoe u deze kunt behandelen.
Perifere neuropathie – Lymfoom Australië
Mogelijk heeft u geen scans nodig nadat u klaar bent met de behandeling. Uw hematoloog of oncoloog heeft andere manieren om uw voortgang te controleren en om te controleren of er tekenen zijn dat uw lymfoom terugkeert.
Voordat ze meer scans zoals PET- of CT-scans bestellen, zullen ze de risico's en voordelen tegen elkaar afwegen. Elke keer dat u een van deze tests ondergaat, wordt u blootgesteld aan een kleine dosis straling. Na verloop van tijd kunnen herhaalde scans uw risico op het ontwikkelen van een nieuwe vorm van kanker vergroten.
Wanneer uw CVAD wordt verwijderd, hangt af van:
- Het type CVAD dat u heeft.
- Lopende ondersteunende behandelingen die u mogelijk nodig heeft.
- Hoe vaak heeft u bloedonderzoek nodig en of dit zonder CVAD kan?
- De lengte van de wachtlijst om naar de bioscoop te gaan om deze te laten verwijderen (als u een geïmplanteerde port-a-cath heeft).
- Uw persoonlijke voorkeuren.
Als u graag uw CVAD wilt laten verwijderen, bespreek dan met uw behandelende hematoloog of oncoloog wat het beste moment is.
Geïmplanteerde port-a-caths moeten operatief worden verwijderd, dus het duurt vaak langer voordat ze worden verwijderd, afhankelijk van de wachttijden voor het theater. Voor andere CVAD's is een doktersvoorschrift nodig om ze te verwijderen. Uw verpleegkundigen kunnen deze dus niet verwijderen zonder het doktersvoorschrift.
In sommige gevallen kunt u mogelijk gebruik maken van uw PICC-lijn of een andere lijn niet-geïmplanteerd CVAD verwijderd op dezelfde dag, na uw laatste behandeling.
U moet barrièrebescherming zoals condooms of tandmoeders met glijmiddel blijven gebruiken gedurende 7 dagen nadat u voor het laatst chemotherapie heeft gehad. Na 7 dagen hoeft u geen condooms of beflapjes te gebruiken, maar moet u mogelijk nog steeds andere vormen van anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen.
Het kan enige tijd duren voordat uw libido (zin in seks) terugkeert, omdat er veel dingen zijn die dit kunnen beïnvloeden. Vermoeidheid, pijn, misselijkheid, angst en hoe u zich voelt over veranderingen in uw lichaam kunnen allemaal uw libido beïnvloeden. Bovendien kunnen sommige van uw behandelingen vaginale droogheid of moeite met het krijgen of behouden van een sterke erectie veroorzaken. Het kan ook zijn dat u meer moeite heeft om organen te bereiken. Al deze dingen kunnen uw libido beïnvloeden.
Als u aanhoudende problemen heeft, zoals hierboven vermeld, neem dan contact op met uw arts. Er is hulp beschikbaar om deze zaken te verbeteren. Zie ook onze webpagina over seks, seksualiteit en intimiteit door hier te klikken voor meer tips.
Een behandeling voor lymfoom kan het moeilijker maken om zwanger te worden of iemand anders zwanger te maken. Sommige mensen kunnen echter nog steeds op natuurlijke wijze zwanger worden. Als een natuurlijke zwangerschap niet mogelijk is, zijn er andere opties beschikbaar om u te helpen zwanger te worden.
Wanneer is het veiligste moment om een zwangerschap te plannen?
U zult extra overwegingen moeten maken voordat u een zwangerschap plant. Enkele factoren die van invloed kunnen zijn wanneer u veilig kunt beginnen met het plannen van een zwangerschap zijn:
- Het type lymfoom dat u had/heeft.
- Welk type behandelingen u heeft gehad.
- Alle lopende ondersteunende of onderhoudsbehandelingen die u nodig heeft.
- Bijwerkingen van behandelingen die u heeft gehad.
- De kans dat uw lymfoom terugkeert en dat u een actievere behandeling nodig heeft.
- Uw fysieke, emotionele en mentale gezondheid in het algemeen.
- De methode om zwanger te worden.
Praat met uw hematoloog of oncoloog over uw kinderwens en vraag hun advies over wanneer het een veilig moment is om te beginnen met proberen. Zij kunnen u adviseren over wanneer het beste moment is, en kunnen u indien nodig ook doorverwijzen naar een vruchtbaarheidskliniek of voor vruchtbaarheidsadvies.
Voor meer informatie over vruchtbaarheid na de behandeling klikt u op de onderstaande link.
Veel van onze patiënten zeggen dat ze troost en vertrouwen hebben gevonden om de toekomst tegemoet te treden door te leren over de ervaringen van anderen met lymfoom. Als u uw verhaal wilt delen of de verhalen van anderen wilt lezen klik hier of e-mail enquiries@lymphoma.org.au.
Er zijn veel manieren waarop u kunt meedoen om de levens van anderen met lymfoom te verbeteren. Klik hier voor meer informatie over enkele manieren waarop u betrokken kunt raken bij Lymphoma Australia.
Samengevat
- Het beëindigen van de behandeling voor lymfoom is een hele klus, en na uw laatste behandeling kunt u enige tijd gemengde gevoelens ervaren.
- Voor voortdurende ondersteuning en nazorg heeft u een reguliere huisarts nodig.
- Het kan zijn dat u nog steeds last krijgt van bijwerkingen nadat de behandeling is beëindigd. Sommige kunnen aanhoudende bijwerkingen zijn, en sommige kunnen maanden of jaren na het einde van de behandeling optreden. Zie de bovenstaande links voor informatie over het omgaan met bijwerkingen.
- Vraag uw huisarts naar een huisartsenbeheerplan, een plan voor geestelijke gezondheidszorg en een overlevingsplan om u te helpen bij het plannen van uw gezondheidsgerelateerde behoeften voor het komende jaar.
- Het kan wat extra planning vergen om weer aan het werk of naar school te gaan. Gebruik de bovenstaande tips om de overgang terug te maken.
- De angst voor een terugval komt vaak voor, maar als dit uw levenskwaliteit aantast en u ervan weerhoudt een toekomst te plannen, neem dan contact op met uw arts, psycholoog of onze Verpleegkundigen voor lymfoomzorg.
- Een life-coach kan u helpen realistische doelen te stellen en te bereiken.
- Meld alle nieuwe of blijvende klachten aan uw huisarts en hematoloog of oncoloog.
- Laat de mensen om je heen weten dat je het nodig hebt, zodat zij je kunnen steunen.
